染色体病通俗讲解，常见染色体病有哪些？

     什么是染色体病？染色体疾病是由染色体数量或结构的变化引起的。任何与正常核型的偏差都称为染色体异常。虽然一些染色体异常是不会引起什么健康问题，但有些与临床疾病有关， 所有自发流产的一半都是由于染色体异常引起的。染色体数目异常中最严重的染色体疾病是由整个染色体的丢失或增加引起的，会影响数百甚至数千个基因，通常是致命的，唐氏综合征是最常见的。

     平衡与不平衡的结构异常特点，平衡的结构异常涉及遗传物质的重排，但没有整体数量的增加或减少。例如，倒位和易位。平衡的结构异常可以产生直接影响，但主要后果是产生具有不完整或部分重复的染色体组的卵子或精子。不平衡的结构异常涉及增加或缺失遗传物质，即使微小的不平衡结构异常也会影响许多基因，因此对个体产生严重影响

    染色体异常是如何发生的？当细胞分裂出现错误导致细胞染色体拷贝数减少或增加时，通常会发生染色体异常。大多数染色体异常起源于卵子或精子（配子），但有些发生在胚胎期间,遗传来自父母。

    起源于配子的染色体异常？存在于身体的每个细胞中。通常在配子形成期间，两对染色体（一对来自母亲，一对来自父亲）在一个减数分裂的过程中分开,导致配子中每个染色体都生成的一个拷贝.由于分离过程中的错误导致形成具有不完整的染色体组或增加全部或部分染色体的配子，又称为减数分裂不分离。其他可能增加染色体异常风险的因素包括母亲年龄（减数分裂不分离的频率随着母亲年龄增加）和环境因素,如接触某些药物。即使染色体结构中的微小变化也会影响多个基因并产生显着影响。