PGT-SR是什么？和PGD有什么关系？

  PGT-SR（Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements），是一种在胚胎植入前进行的染色体结构异常遗传学检测。根据世界卫生组织的定义，PGT-SR在过去被称为PGD或胚胎植入前遗传学诊断，与PGT-A和PGT-M相比，PGT-SR的主要目标是检测染色体结构异常。下面的图表清晰地展示了PGT、PGT-M、PGT-A、PGT-SR、PGD和PGS之间的关系。

   染色体结构异常会增加胚胎患病的风险，导致遗传物质数量的异常，通常会导致无法成功怀孕。PGT-SR是一种胚胎植入前的基因诊断方法，可以提高健康怀孕的机会。PGT-SR涉及通过体外受精（IVF）获得的胚胎，然后只选择正常健康的胚胎进行移植。当胎儿存在染色体重排的风险或伴侣是携带者时，可以考虑进行PGT-SR，例如染色体倒位、罗伯逊易位和平衡易位等。染色体重排可能是遗传的，也可能是自发发生的。许多染色体重排的携带者本身是健康的，并且在生育之前并不知道自己是携带者。

   对于这些携带者，生育存在染色体数目异常胚胎的风险，通常无法导致成功怀孕。PGT-SR可以帮助鉴定胚胎中染色体物质的数量是否正确，从而确保成功怀孕和健康的分娩。有关更多信息，可以参考本网站内的文章：什么是PGD和PGS，适用范围是什么。